Charlas Pre-CEEBI | Laura Maeso
Programación horaria
4 de abril de 2023
- 11:00 - 12:00
- Una nueva función de p73 como arquitecto vascular
- El factor de transcripción p73 pertenece a una de las familias génicas más importantes de la biología de los vertebrados, la familia de p53. Esta familia está constituida por tres factores de transcripción: p53, p73 y p63, los cuales regulan multitud de procesos biológicos. El gen que codifica para p73 (TP73) contiene dos promotores alternativos, lo cual le confiere a este gen una naturaleza bimodal. El promotor 1 (P1) codifica para las isoformas TAp73, capaces de transactivar dianas de p53 y presentan una función apoptótica y de supresión tumoral. Sin embargo, el promotor 2 (P2) da lugar a las isoformas truncadas ΔNp73, las cuales actúan como dominantes negativos de p53 y de TAp73 (función oncogénica). Se ha descrito que p73 tiene una función central en el mantenimiento de la integridad genómica y la respuesta a estrés celular, regulando la parada del ciclo celular o la expresión de genes involucrados en la apoptosis o la senescencia (funciones canónicas de p73). Sin embargo, el análisis fenotípico de los ratones carentes de p73 (Trp73-/-) ha revelado diversas funciones biológicas reguladas por p73 que podrían desempeñar un papel importante durante el desarrollo, y también durante la progresión tumoral, independientemente de las funciones canónicas (funciones no canónicas de p73). En este sentido, observaciones de nuestro grupo de investigación sugieren que p73 es necesario para la formación del epitelio mono-estratificado en células ependimarias, así como para el correcto desarrollo de la arquitectura del nicho neurogénico de la zona subventricular del cerebro del ratón. Además, distintos grupos de investigación demostramos que p73 tienen un papel fundamental en la regulación de la angiogénesis. En concreto nuestro grupo demostró que p73 es fundamental para el correcto mantenimiento de la red vascular de la retina de ratones neonatos. En conjunto, estas observaciones sugieren una función de p73 relevante en el control del establecimiento de la arquitectura del tejido epitelial, sin embargo, el mecanismo molecular por el cual p73 que regula el establecimiento de la red vascular no ha sido todavía identificado. Por todo ello en esta charla me centraré en nuestros resultados mas recientes relativos al papel de p73 en la regulación de la dinámica de las adhesiones de células endoteliales y la arquitectura vascular.
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Ponentes
Laura Maeso Alonso
Fecha
- martes, 04 abril 2023
- Finalizdo!
Hora
- 11:00 - 12:00
Hora local
- Zona horaria: America/New_York
- Fecha: martes, 04 abril 2023
- Hora: 05:00 - 06:00
Más Información
Presentador
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Isabel Sánchez
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Correo electrónico
[email protected]
Ponente
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Laura Maeso AlonsoInvestigadora postdoctoral con una beca Margarita Salas (Ministerio de Universidades), en la Universidad de Uppsala, Suecia
Soy graduada en Biotecnología (2014) por la Universidad de León. Complementé mi formación con un máster en investigación en Biología Fundamental y Biotecnología (2015) por la Universidad de León, en el que recibí el Premio Extraordinario Fin de Máster y la Matrícula de Honor en el Trabajo Fin de Máster. Es importante resaltar que, este trabajo de fin de master, formaba parte de un proyecto de transferencia de tecnología realizado en colaboración con la empresa biotecnológica, Instituto Biomar. Durante este periodo obtuve una Beca de Colaboración en el departamento de Producción Animal de la Facultad de Veterinaria (Universidad de León). Comencé mi actividad investigadora (2016) gracias a la concesión de una beca predoctoral (Asociación Española Contra el Cáncer), lo que me permitió formarme en el campo de la arquitectura vascular y la angiogénesis en el grupo de Modelos Celulares y Diferenciación de la Universidad de León (MODCELL UIC157). Durante mi periodo predoctoral realicé una estancia de 3 meses (2017) en el laboratorio de la Dra. Lena Claesson-Welsh (Uppsala, Suecia), una de las investigadoras más reconocidas en el campo de biología vascular. Durante este periodo me formé en técnicas punteras de microscopía y análisis de imagen. Tras la defensa de mi tesis doctoral con la máxima calificación, mención internacional y cum laude, conseguí un contrato postdoctoral de la Junta de Castilla y León. Durante mi etapa investigadora he publicado 7 artículos en revistas indexadas (6 de los cuales se encuentran en Q1 y otro en Q2), 21 comunicaciones a congresos (con dos premios a la mejor comunicación tipo Poster) y he participado en 3 proyectos de investigación competitivos (2 del plan nacional y 1 del plan autonómico de la Junta de Castilla y León). He compaginado mi actividad investigadora con la docencia en el departamento de Biología Molecular (Área de Biología Celular) de la Universidad de León, acumulando un total de 163 horas impartidas, tanto de teoría como prácticas. Esta docencia es variada ya que he participado en las asignaturas tanto del Grado de Biotecnología, como en asignaturas de posgrado. Complementando esta actividad docente, he codirigido tres Trabajos Fin de Grado calificados con notables y sobresaliente. Además, he participado en actividades de transferencia a la sociedad, en el ámbito de la mujer y la ciencia, mediante la organización de actividades por la celebración del Día Internacional de la Mujer y la Niña en la Ciencia (2019 y 2022). Recientemente me han concedido una ayuda Margarita Salas para jóvenes investigadores (2023-2024), que me permitirá realizar un año como investigadora postdoctoral en el grupo de la Dra. Lena Claesson-Welsh, seguido de una reintegración en el grupo MODCELL de la Universidad de León.
